性染色体异常是什么原因导致的 孩子还能要吗

性染色体对人体非常重要，直接决定了一个人的性别。但是一些母亲在怀孕的时候检测出胎儿染色体异常。那么，性染色体异常是什么原因导致的呢?性染色体异常的孩子可以要吗?一起看看吧!

染色体异常怀孕了孩子能要吗

有很多染色体的异常的患者在不知情得情况下，自然受孕了，受孕以后又发现了自己染色体异常这个问题，那么染色体异常是否能够要孩子，要根据患者染色体的异常的种类来决定。如果患者染色体的异常的种类不会影响孩子出生的肢体、智力、健康问题，那么怀孕之后这个孩子是可以要的。

染色体多态性患者的胎儿可以留下

怀孕后进行染色体检查，胞胎之前你得弄清楚有以下几种情况：

如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕，怀孕后可以正常要孩子；

如果是染色体平衡易位携带者，有后代染色体异常导致反复流产可能，可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产；

如果是Y染色体微缺失，并影响男方精液的话，有精液也可以试管助孕，但胎儿是男孩可能遗传父亲染色体，出现与父亲一样的情况；

如果女方X染色体缺失，往往存在卵巢功能下降，有卵泡还是可以用试管助孕获得血亲的后代的。

Tips：

一般来说染色体异常生出的胎儿很有可能都有问题，有问题的宝宝不仅让人心疼，而且对于一个家庭也是不小的负担。染色体有异常情况的人群，尤其是女性朋友们来说，如果怀孕的话胎儿的遗传的概率高达85%以上，也就是说有百分之85的可能孩子会出现问题。首先不要说其他的疾病问题，畸形问题，最常见的一点是染色体异常会影响孩子智商，孩子可能发育是正常的，可是智力有问题，生活不难能自理。

精液异常是什么原因导致的

1.传播性疾病引起精液异常：性传播疾病会引起精液异常，性传播性疾病者一般精子活动率下降，这与附性腺功能的紊乱和附睾炎有关。不可忽视的是，解脲支原体、沙眼衣原体感染在临床上也是常见的，而且这些感染并没有明显的症状。

2.腮腺炎引起精液异常：在我们青春期前后会发生腮腺炎，不会引起无精子的增加，还是会有精液异常的可能性。发病者精子密度低于没有发病者。腮腺炎病人中只有4.4%合并有睾丸炎。青春期前患病者很少有睾丸炎，睾丸炎会影响精子质量，增加无精的发病率，特别是睾丸炎。总之，腮腺炎特别是合并睾丸炎时，对生育会产生影响。

3.泌尿系统引起精液异常　：一般来说，泌尿系统疾病有很多。引起精液异常的大都是感染类疾病。如性病引起的附睾炎，前列腺炎，都会使精子液化，使精子活动能力下降，结核菌、支原体、淋球菌、寄生虫等引起的泌尿生殖道炎症。如果排尿困难、尿频、血尿等症状，应该排除精囊炎、前列腺炎等可能。这些病人会有比较高的无精子症的倾向，更常见精液质量异常，特别是精子形态和活动率较低。

4.内分泌紊乱引起精液异常：所导致的精液异常克氏综合征所导致的睾丸萎缩，放射线或细胞毒素引起的搞完损害：脑肿瘤、炎症、手术损伤、化疗、放疗等导致搞完功能下降，甲状腺机功能减退等多种原因导致内分泌紊乱的疾病可以导致生精功能障碍，出现精液异常、少精、无精子等症状。

5.精索静脉曲张所致的精液异常。

6.先天性生殖系统异常或遗传性疾病所致异常：如无睾症睾丸、隐睾、发育不良，先天性附睾、精囊、输精管发育不全;前列腺发育不良等;遗传疾病等，都是先天性生殖系统异常或遗传性疾病所致异常。

7.其他因素：化学因素;药物因素，还有自身因素长期食用烟、酒、茶、咖啡等食物，不良的生活习惯如偏食、蒸浴次数太多或太久、**穿太紧和情绪忧郁等，都可能造成精液异常。

什么会导致胎儿染色体异常？

1、怀孕妇女的年龄

孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的几率越高。随着年龄的增长，唐氏综合症的风险也会增加，尤其是35岁以上的女性。

2、家族史

染色体异常家族史（包括同一对夫妻的其他子女）增加了类似异常的危险。假设一对夫妻已经有了一种最常见的唐氏综合症的孩子，而这个女人不到30岁，那么她再次怀孕后，胎儿染色体异常的几率大约为1%。

3、既往出生缺陷儿病史

先前曾有过活产的出生缺陷儿或死产儿（尽管无法确定胎儿是否存在染色体异常）增加了再次怀孕时的胎儿染色体异常的风险。约30%伴有出生缺陷的新生儿和5%的死产儿存在染色体异常。

4、既往流产史

如果第一次流产的胎儿有染色体异常，那么随后发生的流产也很可能具有染色体异常，尽管两次染色体异常可能是不同的。如果一对夫妻多次流产，则需要在下一次怀孕之前进行染色体检查。如果已证实有染色体异常，则应在下一次怀孕时尽早做产前诊断。

5、配偶染色体异常

夫妇之间存在染色体结构异常的情况非常少见，会增加后代染色体结构异常的危险。夫妇中有一方或双方染色体异常都会增加这种危险，即使染色体异常的夫妇本身很健康、不存在异常迹象。如果一对夫妇多次流产，不孕或者有出生缺陷的孩子时，医生会考虑存在染色体异常的可能性。对这类夫妇来说，后代有一系列染色体异常或流产的危险。

哪些患者需要做染色体异常检查？

01 胎儿染色体异常检查：检查胎儿异常原因；

02 新生儿或儿童染色体异常检测：为发育异常、智力障碍、多发性畸形、自闭症等患儿排查染色体异常因素，为疾病的诊断和治疗提供指导；

03 流产组织染色体异常检测：找出反复流产，异常妊娠原因，指导再生育；

04 成人染色体异常检测：排查不孕不育，不良孕产史的遗传因素。

胚胎染色体异常是自然流产最常见的原因，胚胎染色体异常甚至在夫妻染色体正常的情况下都会出现，这是胎儿自身发生的异常。当然，有许多种类型的胚胎染色体异常，它们的异常类型各不相同，其再发性风险和预后也各不相同。可以带上染色体分析报告去找专业的遗传咨询医生进行详细的分析解答。

染色体异常能要孩子吗

染色体异常时很难通过自然受孕要孩子的，特别是夫妻双方都是染色体异常，这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。

试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果是染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

据了解，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康

PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子，但是自然受孕的几率是很小的。